
Farmacocinética (PK)
Comprender la farmacocinética (PK) y por qué es importante la DMPK en NHP
La farmacocinética (PK) es el estudio cuantitativo de cómo el cuerpo absorbe, distribuye, metaboliza y excreta un fármaco. Implica aplicar principios matemáticos para describir los cambios dependientes del tiempo en la concentración de fármacos dentro de un organismo. Los estudios farmacocinéticos son cruciales para determinar los mecanismos de absorción, biodistribución, metabolismo y eliminación de un fármaco. Estos estudios son parte integral del desarrollo de fármacos, ya que proporcionan datos esenciales para evaluar la farmacología y la seguridad preclínicas.
Los productos biológicos ofrecen grandes beneficios a los pacientes con enfermedades crónicas y/o graves gracias a su fuerte especificidad con respecto al objetivo terapéutico. Como resultado de esta especificidad, los primates no humanos (NHP) son a menudo la única especie preclínica en la que los anticuerpos terapéuticos reaccionan de forma cruzada con el objetivo. Los datos farmacocinéticos generados en los NHP se integran con información in vitro para predecir la relación concentración/efecto en humanos y, por lo tanto, traducir las dosis que se probarán en los primeros ensayos en humanos. Las similitudes en los sistemas que definen la farmacocinética y la farmacodinamia (PKPD) de los productos biológicos en NHP y en humanos mejoraron enormemente el potencial de las investigaciones preclínicas.
¿Qué valores de especialidad podría ofrecer Prisys en NHP PK/PD?
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Enfoques integrados de PK in vivo
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Experiencia en DMPK
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Estudios PK en varias especies animales.
- Primates no humanos (macacos cangrejeros)
- Perros / Mini cerdos
Plataforma de administración de fármacos dirigida a órganos, para mejorar la concentración local de terapias dirigidas en NHP
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Exposición de las vías respiratorias y administración intratraqueal: consulte más detalles en el enlace (Investigación de bioseguridad )
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Omisión de BBB y administración cerebral precisa: consulte más detalles en el enlace (Entrega cerebral por iMRI )
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Perfusión de órganos mínimamente invasiva mediante angiografía por sustracción digital (DSA): consulte más detalles en el enlace (Imagenología clínica )
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Otras vías de dosificación especializadas: intratecal, intraocular, facilitada por imágenes, microscópica
Amplia experiencia y conocimientos en el manejo de muestreo integral de biofluidos/tejidos de NHP en vida
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Biopsia de tejido guiada por ecografía: Hígado, Riñón
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Biopsia Endoscópica: BALF, Mucosa de Intestino/Estómago
Mínimamente invasiva: piel, músculo, tejido adiposo.
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Biofluidos cateterizados: LCR, sangre endovascular (por ejemplo, de arterias hepáticas)
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Biopsia en cuña mediante cirugía estéril: hígado, riñón, pulmón, bazo.
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Biopsia de tejido blando de Brian: mediante iMRI Brain Navigation
Diversos experimentos analíticos
- Metabolismo de fármacos: LC-MS, marcaje de radioisótopos
- Inmunogenicidad: citometría de flujo, ADA, ELISpot
- Biomarcadores: análisis de sangre/orina, ELISA, qPCR
- Laboratorio de Patología: Histopatología, IHC





Biopsia renal e IHF para C3 en el modelo IgAN
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¿Qué es la farmacocinética (PK)?
La farmacocinética (PK) se centra en comprender cómo interactúa un fármaco con un organismo vivo. En concreto, examina los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de fármacos. Los estudios farmacocinéticos in vivo son esenciales para garantizar que los fármacos candidatos posean propiedades farmacocinéticas adecuadas que puedan evaluarse en estudios preclínicos. Estos estudios proporcionan información valiosa, incluidas dosis equivalentes en humanos (HED), niveles sin efecto (NOEL) y factores farmacocinéticos/farmacodinámicos (PK/PD). Estos estudios determinan parámetros farmacocinéticos clave, como el área bajo la curva (AUC), el aclaramiento, la vida media, el volumen de distribución, la concentración máxima (Cmax) y la concentración mínima (Cmin).
Etiqueta: Farmacocinética (PK), investigación, estudio, mono, terapia génica
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