Los virus oncolíticos (OV) son una clase emergente de terapias contra el cáncer que infectan y destruyen selectivamente las células tumorales al tiempo que estimulan respuestas inmunitarias anti-tumorales. Debido a que los OV son productos virales biológicamente activos, su evaluación preclínica difiere sustancialmente de la de los medicamentos contra el cáncer convencionales, lo que requiere una evaluación integral de la estabilidad, biodistribución, farmacocinética, eliminación y seguridad viral.
El desarrollo exitoso de OV depende de la selección de vectores virales apropiados, la validación de la estabilidad del genoma después de la modificación genética y la elección de modelos tumorales que reflejen con precisión la susceptibilidad viral in vivo. Los estudios preclínicos también deben evaluar diferentes vías de administración, distribución tisular, persistencia viral y respuestas inmunes, incluido el impacto potencial de los anticuerpos antivirales preexistentes sobre la eficacia terapéutica.
Una estrategia preclínica sólida integra evaluaciones de eficacia, farmacología y bioseguridad para respaldar la traducción clínica. Con experiencia en selección de modelos animales, biodistribución, análisis farmacocinético y farmacología de virus oncolíticos, los CRO especializados pueden ayudar a generar datos de alta-calidad que aceleren el desarrollo de terapias seguras y efectivas contra virus oncolíticos.
