El mono Cynomolgus (Macaca fascicularis) desempeña un papel crucial en los estudios preclínicos y clínicos iniciales de fármacos oftálmicos, especialmente los administrados mediante inyección intravítrea. Sus características anatómicas y fisiológicas únicas los convierten en un modelo ideal para estudiar enfermedades de la retina y evaluar la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos oftálmicos.
Importancia en la investigación de la retina
El mono Cynomolgus es particularmente valioso en la investigación oftálmica debido a sus similitudes anatómicas con el ojo humano, incluida la presencia de una fóvea, un pequeño hoyo central en la retina responsable de la visión central nítida. Esta característica está ausente en muchos otros animales de laboratorio de uso común, como cerdos, perros y conejos, que solo tienen una raya visual que imita parcialmente la estructura macular. Estas similitudes hacen del mono Cynomolgus un modelo indispensable para estudiar enfermedades de la retina como la degeneración macular y la retinopatía diabética.
(DOI:10.1073/pnas.1902292116)
Consideraciones anatómicas y fisiológicas
Al realizar estudios no clínicos, se deben tener en cuenta las diferencias anatómicas y fisiológicas entre especies. Por ejemplo, la estructura vascular de la retina en los conejos sólo se distribuye en áreas específicas, y los perros y gatos tienen un tapetum lucidum, una capa reflectante en el ojo que no está presente en los primates. Estas diferencias requieren una cuidadosa selección de modelos animales para garantizar la relevancia de los resultados del estudio para las condiciones humanas.
Investigación farmacológica
Los estudios farmacológicos que utilizan monos Cynomolgus implican la simulación de procesos de enfermedades humanas mediante inducción física o química para crear modelos de edema retiniano, neovascularización y otras patologías. La detección en monos mayores también puede producir modelos de enfermedades espontáneas que se parecen mucho a las condiciones oculares humanas. Estos modelos son invaluables para comprender los efectos biológicos de nuevos fármacos y diseñar ensayos clínicos eficaces.
Técnicas de inyección intravítrea
La inyección intravítrea, un método común para administrar fármacos directamente a la retina y la coroides, es particularmente relevante en el tratamiento de enfermedades crónicas de la retina. La anatomía del ojo del mono Cynomolgus permite la administración precisa de fármacos en el cuerpo vítreo, manteniendo altas concentraciones de fármaco en la interfaz vitreorretiniana, lo cual es fundamental para el tratamiento de enfermedades de la retina.
Sin embargo, el procedimiento requiere una cuidadosa consideración de las diferencias anatómicas entre especies. Por ejemplo, el cuerpo ciliar de los primates está menos vascularizado y tiene menos terminaciones nerviosas en comparación con otros animales, lo que lo convierte en un lugar ideal para la inyección. El tamaño del ojo también influye en el volumen del fármaco administrado, siendo los volúmenes típicos para los monos Cynomolgus alrededor de 50-100μL.
Complicaciones comunes
A pesar de su eficacia, la inyección intravítrea puede provocar complicaciones como hemorragia subconjuntival, daño del cristalino, infección intraocular y hemorragia vítrea. Comprender y mitigar estos riesgos es esencial para la administración exitosa de medicamentos y para garantizar la seguridad tanto de los modelos animales como, en última instancia, de los pacientes humanos.
Conclusión
El mono Cynomolgus sigue siendo un modelo esencial en la investigación oftálmica debido a sus similitudes anatómicas y fisiológicas con los humanos. Su uso en estudios farmacológicos, particularmente en inyecciones intravítreas, proporciona información crítica sobre la seguridad y eficacia de nuevos fármacos oftálmicos. A medida que avance la investigación, el uso continuo de estos primates será vital para desarrollar tratamientos eficaces para las enfermedades de la retina.
Aprovechando las características únicas del mono Cynomolgus, los investigadores pueden cerrar la brecha entre los estudios preclínicos y los ensayos clínicos en humanos, garantizando que los nuevos tratamientos sean seguros y eficaces para uso humano.
